【第一參賽人/留學人員】譚芬來
【留學國家】美國
【技術領域】生物技術與大健康
【參賽屆次】第11屆
【所獲獎項】一等獎
【項目簡介】
洛布替尼(LP-168)以創(chuàng)造性的思路設計,具有獨特的作用機制,是全球首個共價兼非共價BTK抑制劑,既可以與野生型也可以與耐藥突變型BTK結(jié)合,從而抑制B細胞受體信號傳導通路,阻斷B淋巴細胞的異常增殖、分化和存活。洛布替尼不僅能克服第1/2/3代BTKi的耐藥,而且在活性、選擇性和藥物動力學(PK)方面都有數(shù)量級以上的提高,有望成為一款Best-in-Class的新一代BTKi。
洛布替尼正在開展的臨床研究適應癥主要為各類復發(fā)難治B細胞淋巴瘤,主要有復發(fā)難治(R/R)成人套細胞淋巴瘤(R/R MCL),慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)、邊緣區(qū)淋巴瘤(R/R MZL)和彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)等。對于復發(fā)難治性的非生發(fā)中心彌漫大B細胞淋巴瘤(R/R non-GCB DLBCL),洛布替尼與其他療法相比,顯示了特別優(yōu)異的療效,并于2024年5月在中國被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療品種名單,為中國首個被認定為DLBCL突破性療法的BTKi。洛布替尼上市關鍵注冊研究于2023年9月獲得CDE批準,正在全國41家中心進行臨床試驗,推進順利,即將完成該研究并提交新藥生產(chǎn)上市注冊申請(NDA)。
【展開】
【收起】